Kigali, 10/12/2018 (MAP) – Les représentants des pays et institutions pharmaceutiques participant à la Semaine africaine d’harmonisation de la réglementation pharmaceutique (AMRH Week), dont les travaux ont été lancés lundi à Kigali, ont appelé à accélérer le processus de création de l’agence africaine de contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques.
La promotion du contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques et de maitrise du circuit de distribution est devenu une nécessité en Afrique pour mieux détecter les médicaments « contrefaits » et les produits pouvant constituer un « danger » pour la population, ont-ils souligné lors de ce conclave continental auquel prennent part des responsables gouvernementaux, des organismes régionaux, des chercheurs et des institutions pharmaceutiques, entre autres.
« Le projet de création de l’agence africaine de contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques a déjà été approuvé par les ministres africains de la Santé et de la Justice », a déclaré la ministre rwandaise de la Santé, Diane Gashumba, ajoutant que la prochaine étape consiste à soumettre les textes aux Chefs d’Etat africains pour l’approbation de ce projet ambitieux.
Elle a, dans ce registre, révélé que « le Rwanda a la volonté et les moyens pour abriter ce nouveau Centre africain », soulignant que cette nouvelle agence renforcera l’intégration régionale en matière de santé et garantira plus de qualité aux produits offerts aux consommateurs.
D’après la ministre, la nouvelle agence veillera à garantir la conformité des médicaments aux normes qualitatives internationales et à harmoniser les réglementations pharmaceutiques au niveau du continent africain.
« Les médicaments contrefaits ou expirés ont déjà tué beaucoup de vies humaines en Afrique, surtout que de nombreux pays africains n’ont pas les capacités et moyens suffisants pour faire face à ce trafic transfrontalier », a-t-elle rappelé.
Pour Ndomodo Marguerite Sigonda, en charge des Affaires Sociales au sein de l’Agence Africaine de Développement (NEPAD), la réalisation des objectifs de l’agenda de développement 2063 de l’Union Africaine permettra indubitablement de faciliter l’accès aux médicaments de qualité et de renforcer l’intégration régionale dans le secteur de la santé.
« L’harmonisation des normes de la qualité des produits pharmaceutiques en Afrique permettra de garantir la qualité des médicaments importés ou fabriqués localement », a-t-il dit, relevant que la création de l’Agence africaine de contrôle de la qualité constitue une étape importante pour faire respecter les normes et règles de base de fabrication et d’importation des produits pharmaceutiques.
De son côté, le secrétaire général adjoint de la Communauté est-africaine, Christophe Bazivamo, a fait savoir que 70% des médicaments qui circulent en Afrique sont importés d’Europe et d’Asie, révélant que la plupart des pays de la Communauté est-africaine ne disposent pas des infrastructures et capacités nécessaires pour assurer le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques importés.
Et d’ajouter que les pays africains sont appelés aujourd’hui à unir leurs efforts en vue de lutter contre la commercialisation des médicaments contrefaits et garantir la qualité aux produits offerts aux consommateurs.
