Libreville 26 mars 2024 (AGP) – Le ministre de la Santé, Pr. Adrien Mougougou, a lancé lundi 25 mars 2024, les travaux d’évaluation conjoints de demande d’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, dans les pays de la Communauté économique et monétaires d’ Afrique Centrale (CEMAC).
« l’homologation de ce processus dans notre sous-région est une bonne chose. Parce que par le passé, on pouvait redouter un médicament qui aurait été autorisé sur le marché voisin, mais qui est arrivé sur le vôtre, sans savoir comment ou par quel canal il est passé. C’est donc plus rassurant lorsqu’il y a une régionalisation de ces homologations », a déclaré le ministre de la santé, professeur Adrien Mougougou, à l’ ouverture de ces travaux.
II sera question pour les experts nationaux et internationaux, lors de cet atelier d’analyser la conformité des dossiers qui ont été déposés par les six (6) pays membres de la sous région, afin de les mettre ensemble.
Le but étant, de parvenir à la mise à disposition des populations de la sous-région des produits pharmaceutiques sûrs, efficaces, de bonne qualité et à moindre coût.
Cet atelier présidé par le ministre de la santé, s’ est tenu, en présence du représentant résident de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) Dr Magaran Monzon Bagayoko, du représentant de l’Organisation de coordination et de coopération pour la lutte contre les grandes endémies en Afrique Centrale (OCEAC), Dr Djitafon Fah Bernad Aimé et plusieurs experts nationaux et internationaux.
