Praia, 20 Mar (Inforpress) – Os sectores da saúde e da educação continuam a ser o “calcanhar de Aquiles” para as pessoas com Síndrome de Down no país, disse hoje à Inforpress a presidente da Associação das Pessoas com Síndrome de Down, Carla Varela.
Carla Varela, que falava à Inforpress no âmbito do Dia Internacional do Síndrome de Down, assinalado quinta-feira, 21, disse que as pessoas com deste tipo de patologia continuam a sofrer com “o mau atendimento nos hospitais” e com “a exclusão no estabelecimento escolar” mesmo estando incluso.
“Não bastasse todo o mito e preconceito que garças às desinformações rodeiam essa camada populacional, os próprios serviços de estímulo como a educação e saúde continuam a dificultar ao seu direito à saúde e à educação”, disse.
Conforme Carla Varela, as crianças e adolescentes com Síndrome de Down são pessoas que sofrem de alguns tipos de doenças característicos, como boqueira, dores de ouvido, anemia, obesidade e de pele, mas que quando encaminhados para o hospital, mas concretamente aos especialistas, os parentes deparam com muita dificuldade.
